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FAST-TIL NSCLC治疗提速,南昌大学第二附属医院中心启动!
来源: | 作者:华赛伯曼 | 发布时间: 2025-09-04 | 149 次浏览 | 分享到:

2025年9月3日,华赛伯曼FAST-TIL“HS-IT101注射液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、Ib期临床研究”首个分中心启动会在南昌大学第二附属医院顺利召开。南昌大学第二附属医院肿瘤科科主任、肿瘤实验室主任刘安文教授,华赛伯曼临床副总裁包悍英博士及双方临床和医学团队参会。


南昌大学第二附属医院是国际级区域医疗中心,具有较高的肿瘤综合治疗水平和区域影响力。PI刘安文教授研究方向涵盖肿瘤的基础研究和临床诊疗,对肿瘤治疗的前沿动态和临床发展具有犀利的眼光和独到的见解。刘安文教授尤其看好TIL在NSCLC治疗中的应用前景,表示将全力以赴支持本项目推进。启动会上她就华赛伯曼FAST-TIL的产品特点、前期数据和项目执行细节等内容与研究团队进行了深入的讨论和沟通,现场对项目分工进行了落实,并具体安排了患者的筛选和入组工作,加速FAST-TIL在NSCLC治疗中的落地。


南昌大学第二附属医院中心的启动是FAST-TIL治疗NSCLC临床试验TIL提速的开始,也是华赛伯曼在TIL适应症拓展和加速治疗落地的又一坚实步伐。我们将继续与国内外临床专家和业界同仁加强合作,争取FAST-TIL早日上市惠及更广的实体肿瘤患者。

关于华赛伯曼
华赛伯曼成立于2019年3月,是一家专注于创新细胞疗法新药开发的生物医药公司,从临床未被满足的需求出发,以创新研发为立足点,致力于打造全球创新性和领先性的细胞药物,重点开发针对实体肿瘤的TIL细胞药物。
通过自主研发,华赛伯曼搭建了PowerTexp®高效TIL生产工艺平台、TMExpT®肿瘤微环境调控表达平台和临床疗效为主导的CLEF Q质量管理平台。目前FAST-TIL产品HS-IT101和基因改造的NICE-TIL产品HS-IT201进入临床试验阶段。HS-IT101注射液用于治疗晚期实体瘤的IND申请于2023年11月29日获得NMPA临床试验默示许可,2024年1月18日启动了I期临床试验,阶段有效率ORR达到66.7%,2例患者取得CR疗效,显示出了良好的安全性和耐受性。华赛伯曼将会继续稳步推进TIL细胞药物研发与产业化进度,助力TIL细胞治疗产业高质量发展,争取早日实现TIL细胞药物上市造福更多肿瘤患者。


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