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FAST-TIL再进一步,福建省肿瘤医院中心启动​
来源: | 作者:华赛伯曼 | 发布时间: 2025-03-25 | 73 次浏览 | 分享到:

2025年3月25日,华赛伯曼FAST-TIL(HS-IT101注射液)I期临床试验中心福建省肿瘤医院正式启动,中国临床肿瘤协会(CSCO)黑色素瘤专家委员会副主任委员、福建省肿瘤医院副院长陈誉教授担任此次临床试验的主要研究者(PI)。华赛伯曼将依托福建省肿瘤医院的综合实力和区域影响力、陈誉教授团队的科研能力和临床经验,加快FAST-TIL项目的临床推进,进一步实现全国布局,争取TIL更早惠及更广大的实体肿瘤患者。



华赛伯曼FAST-TIL(HS-IT101)治疗实体肿瘤正处于注册I期临床试验阶段,目前已经取得了良好的疗效和安全性数据,特别在黑色素瘤治疗中疗效显著,已经入组并完成疗效评估的6例患者3人取得客观缓解(1例CR、2例PR)。

福建省肿瘤医院作为国家区域医疗中心,具有较高的肿瘤防治与研究水平,在全国和地区均具有较高的影响力。陈誉教授深耕肿瘤免疫治疗和内科治疗领域,具有深厚的科研造诣和丰富的临床经验。与福建省肿瘤医院和陈誉教授团队的合作,将为华赛伯曼的科研探索和临床推进提供极大的助力,加速TIL细胞治疗在我国的临床转化和产业落地。

在启动会上,陈誉教授及团队与华赛伯曼的项目成员就HS-IT101注射液的I期临床试验开展情况、项目实施细节、过往疗效和安全性数据等问题进行了沟通,表示将在会后保持持续沟通,加快患者入组和项目实施。


临床招募信息  

如符合以下入组条件,您有可能加入FAST-TIL/NICE-TIL的临床研究。

01 年龄为18-70岁;
02 标准治疗失败(包括疾病进展和/或毒副反应无法耐受)或经研究者判断不适合使用现有标准治疗方法的晚期实体瘤患者,包括但不限于黑色素瘤、非小细胞肺癌、胃癌、结直肠癌等;
03 至少有两个肿瘤病灶,其中一个病灶用于取材制备自体肿瘤浸润淋巴细胞;
04 ECOG评分0-1分,患者身体状态良好;
05 预期生存时间≥3个月。

研究中心 
中国医学科学院肿瘤医院(北京)

吉林大学第一医院(长春)

四川大学华西医院(成都)

福建省肿瘤医院(福州)

青岛大学附属医院(青岛)


如果您或者您身边的朋友符合入组条件,想进一步了解临床试验情况,请联系:

王老师:18253246990

杜老师:13789864620

med@sino-cellbiomed.com