2025年3月13日，BIO CHINA 2025（第十届）易贸生物产业展览（BIO CHINA大会）在苏州国际博览中心隆重召开。BIO CHINA大会长期以来聚焦生物产业创新转化，以创新药赛道聚焦为基础，推动科研成果、临床需求、产业转化、商务拓展等全产业链前沿进展传播与开发经验分享，在全球范围内具有较好的知名度和影响力。本次大会持续三天，展览面积达50000平米，汇集了来自科研、产业、投资、临床、政府等相关机构的850位演讲嘉宾和30000名观众。华赛伯曼副总裁张新华博士受邀作主题报告，并参加中心舞台投融资交流会。

在细胞治疗创新开发的专场技术论坛中，张博士作了题为《未来TIL产品质量管理体系的建立与完善》会议报告，结合自己过往超20年的CGT质量管理经验，与大家分享了TIL产品的质量管理策略，展望了TIL细胞治疗药物的未来发展，并介绍了华赛伯曼在注册I期临床试验中连续取得的持续的CR/PR的治疗案例。

在中心舞台的投融资交流会中，张博士与产业和投资等领域的业界专家就TIL细胞的特点和未来发展，华赛伯曼的团队组成、技术优势、产品管线等内容进行了深入的沟通，为未来与各界的全面合作打下了基础。

关于华赛伯曼  

青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司成立于2019年3月，是一家专注于创新细胞疗法新药开发的生物医药公司，从临床未被满足的需求出发，以创新研发为立足点，致力于打造全球创新性和领先性的细胞药物，重点开发针对实体肿瘤的TIL细胞药物。

通过自主研发，华赛伯曼搭建了PowerTexp®高效TIL生产工艺平台、TMExpT®肿瘤微环境调控表达平台，临床疗效为主导的CLEF Q质量管理平台，目前产品管线已经布局有FAST-TIL产品HS-IT101，和基因改造的NICE-TIL产品HS-IT201。HS-IT101注射液用于治疗晚期实体瘤的IND申请于2023年11月29日获得NMPA临床试验默示许可，2024年1月18日启动了I期临床试验。最近入组患者连续取得了确认的CR、PR的疗效，显示出了良好的安全性和耐受性。华赛伯曼将会继续稳步推进TIL细胞药物研发与产业化进度，助力TIL细胞治疗产业高质量发展，争取早日实现TIL细胞药物上市造福更多肿瘤患者。

临床招募信息  

如符合以下入组条件，您有可能加入FAST-TIL/NICE-TIL的临床研究。

01 年龄为18-70岁；
02 标准治疗失败（包括疾病进展和/或毒副反应无法耐受）或经研究者判断不适合使用现有标准治疗方法的晚期实体瘤患者，包括但不限于黑色素瘤、非小细胞肺癌、胃癌、结直肠癌等；
03 至少有两个肿瘤病灶，其中一个病灶用于取材制备自体肿瘤浸润淋巴细胞；
04 ECOG评分0-1分，患者身体状态良好；
05 预期生存时间≥3个月。

研究中心 
中国医学科学院肿瘤医院(北京)

吉林大学第一医院(长春)

四川大学华西医院(成都)

青岛大学附属医院(青岛)

如果您或者您身边的朋友符合入组条件，想进一步了解临床试验情况，请联系：

王老师：18253246990

杜老师：13789864620

med@sino-cellbiomed.com