2025年1月12日，由BFC Group主办的第八届BFC医疗健康国际商务合作投资研讨会(8th ANNUAL BFC GLOBAL HEALTHCARE BD & INVESTMENT CONFERENCE)在美国旧金山瑞吉酒店成功举办。BFC Group是一家专注于医疗健康领域的并购、专利许可、融资的精品投行。业务板块涉及中国、美国和欧洲。交易国家超过30个，合作机构超过300家，交易总额已超过100亿美金。本次会议汇集了全球医疗健康行业的领袖和专业人士，深入探讨了商务拓展及投资的众多议题，并对2025年医疗健康行业的机遇与挑战做了全面总览。华赛伯曼CEO & CTO赵毅博士应邀出席并做了题为“FAST-TIL and NICE-TIL: Safer and Better Clinical Outcomes in Late Stage Solid Tumors”会议报告。
会上赵毅博士向与会人士介绍了华赛伯曼FAST-TIL和NICE-TIL两代产品的创新设计、临床前数据和管线布局，分享了FAST-TIL临床试验的有效性和安全性数据。在免疫检查点抑制剂（ICI）治疗耐药的晚期黑色素瘤治疗中，FAST-TIL取得了ORR 37.5%和DCR 100%的疗效数据，在肢端/黏膜型占比87.5%的患者组成中，这一数据尤其惊艳，引起业界同仁的广泛关注。
（注：肢端型和黏膜型黑色素瘤是我国黑色素瘤的主要组成类型，也是公认的难治且对免疫治疗响应较差的黑色素瘤亚型）。
关于华赛伯曼
青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司成立于2019年3月，是一家专注于创新细胞疗法新药开发的生物医药公司，从临床未被满足的需求出发，以创新研发为立足点，致力于打造全球创新性和领先性的细胞药物，重点开发针对实体肿瘤的TIL细胞药物。
通过自主研发，华赛伯曼搭建了PowerTexp®高效TIL生产工艺平台、TMExpT®肿瘤微环境调控表达平台，临床疗效为主导的CLEF Q质量管理平台，目前产品管线已经布局有FAST-TIL产品HS-IT101，和基因改造的NICE-TIL产品HS-IT201。HS-IT101注射液用于治疗晚期实体瘤的IND申请于2023年11月29日获得NMPA临床试验默示许可，2024年1月18日启动了I期临床试验。最近入组患者连续取得了确认的CR、PR的疗效，显示出了良好的安全性和耐受性。华赛伯曼将会继续稳步推进TIL细胞药物研发与产业化进度，助力TIL细胞治疗产业高质量发展，争取早日实现TIL细胞药物上市造福更多肿瘤患者。
