2024年12月24日，中科苏州药物研究院副院长、赛赋医药集团首席科学家王全军博士到访华赛伯曼进行交流及签约活动，华赛伯曼董事长高青及相关人员一起出席签约仪式。

双方有着良好的合作基础和契合度，下一步，将在TIL细胞药物研发进程上，进一步深化合作，通过优势互补的战略合作，拓展合作领域，携手开创互利共赢发展的新局面，推动TIL细胞药物开发。

随后，赛赋医药首席科学家王全军博士与华赛伯曼高青董事长进行签约，双方成功签署了战略合作协议。未来双方将在药物前期研发、临床研究等多个方面开展合作，加速产品产业化。

根据合作协议，双方将充分发挥各自优势彼此赋能，建立良好的合作机制，在免疫细胞治疗领域深度合作，共创发展。共同推动生物创新药的研发进程，助力中国细胞与基因治疗产业高质量发展。

关于赛赋医药

北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）于2016年成立，致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快发展。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、早期药物筛选及成药性评价、药理药效学评价、药物代谢动力学评价、非临床安全性评价、生物样本检测及伴随诊断产品研发、放射性药物一体化生产研发技术平台等部门，能够为医药研发企业提供专业的一站式医药研发服务。

公司已获得国际AAALAC认证、NMPA十项GLP资质、OECD GLP资质、国家认监委CMA认证、美国A2LA ISO15189认可、美国CAP认证、生物安全二级实验室备案等各类资质或证书，研究报告受中国、美国、欧洲等多个国家广泛认可，支持全球申报。先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市及河北省企业技术中心、北京市企业科技研究开发机构、北京市中小企业公共服务平台、河北省技术创新中心等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。

关于华赛伯曼

青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司成立于2019年3月，是一家专注于创新细胞疗法新药开发的生物医药公司，从临床未被满足的需求出发，以创新研发为立足点，致力于打造全球创新性和领先性的细胞药物，重点开发针对实体肿瘤的TIL细胞药物。

通过自主研发，华赛伯曼搭建了PowerTexp®高效TIL生产工艺平台、TMExpT®肿瘤微环境调控表达平台，临床疗效为主导的CLEF Q质量管理平台，目前产品管线已经布局有FAST-TIL产品HS-IT101，和基因改造的NICE-TIL产品HS-IT201。HS-IT101注射液用于治疗晚期实体瘤的IND申请于2023年11月29日获得NMPA临床试验默示许可，2024年1月18日启动了I期临床试验。